항암 신약 개발 기업 HLB가 영국계 글로벌 자산운용사 LMR 파트너스로부터 1억 4,500만 달러(약 2,069억 원) 규모의 전략적 투자를 유치했습니다. 세계적인 투자은행 UBS가 딜을 단독 주관한 이번 투자는, HLB의 항암 신약이 글로벌 시장에 진입할 가능성이 높다는 해외 자본의 강력한 신호로 해석됩니다.
💰 대규모 투자 유치 개요 및 의미
| 구분 | 내용 | 비고 |
| 투자 규모 | 1억 4,500만 달러 (약 2,069억 원) | HLB 신약 개발 회사 투자로는 전례 없는 규모 |
| 투자사 | LMR 파트너스 (영국계 글로벌 자산운용사) | 약 120억 달러 운용, '이벤트 드리븐' 전략에 강점 |
| 투자 주관 | UBS (세계적인 투자은행) | 딜 단독 주관 |
| 자금 용도 | HLB 미국 자회사 엘레바의 신약 개발 및 글로벌 상업화 | - |
| 투자의 의미 | HLB 항암 신약의 시장 진입 가능성에 대한 글로벌 자본의 신뢰 | - |
이번 투자는 개발 단계에 있는 바이오 기업이 기술력과 데이터를 바탕으로 글로벌 펀드로부터 대규모 자금을 직접 유치했다는 점에서 이례적이며, K-바이오의 글로벌 존재감을 확대하는 계기가 될 것이라는 평가입니다.
💊 투자 배경: 임박한 두 개의 신약 허가 로드맵
LMR 파트너스가 거액을 투자한 배경에는 HLB의 항암 신약 허가라는 **'대형 이벤트(Event-Driven)'**가 가시권에 들어왔기 때문입니다. HLB는 내년 하반기까지 두 개의 항암 신약을 보유한 글로벌 신약 기업으로 도약하는 것을 목표로 하고 있습니다.
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1. 간암 1차 치료제: 리보세라닙 + 캄렐리주맙 병용요법
진행 상황: 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가 재신청 준비 중 (올해 말 ~ 내년 1월 예상).
잠재력: 여러 임상 결과를 통해 글로벌 간암 치료 패러다임을 바꿀 잠재력을 가진 후보로 평가받고 있습니다.
향후 계획: 신약 허가 시, 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인 등재를 통해 리보세라닙 단독요법의 다른 적응증(선낭암, 흉선암 등) 처방까지 확대할 계획입니다.
2. 담관암 2차 치료제: 리라푸그라티닙
진행 상황: 내년 1월 말경 FDA에 신약허가 신청(NDA) 예정 (FGFR2 변이 표적치료제).
특징: 기존 치료제 대비 부작용은 적고 약효가 뛰어난 것으로 나타나 학계의 주목을 받고 있습니다.
심사 단축: FDA로부터 **혁신신약(Breakthrough Therapy)**으로 지정되어 심사 기간이 6개월로 단축될 것으로 기대됩니다.
🔒 성공적인 딜 구조 및 파급 효과
HLB는 이번 투자가 가능했던 배경으로 **'투자자와 회사 모두에게 이익이 되는 거래 구조'**를 설계한 점을 강조했습니다.
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장기 투자 유도: 투자사의 투자 안정성을 보장하는 대신 풋옵션(Put Option)을 3년으로 설정하여 LMR 파트너스의 장기 투자를 유도했습니다.
단계적 집행: 확보한 투자금 중 85%인 1억 1,900만 달러는 해외 에스크로 계좌에 예치되며, 1년 내 신주인수권부사채(BW) 행사 조건이 충족될 때 집행됩니다.
전문성: 글로벌 IR 네트워크를 통한 꾸준한 **기업설명회(NDR)**로 회사 가치에 대한 신뢰를 쌓은 것이 주효했습니다.
해외 사모펀드의 특성상 첫 성공 사례 이후 투자 확산 속도가 빨라지는 경향이 있어, 이번 거래는 향후 대규모 해외 자본 유입의 **'마중물'**이 될 것이라는 기대를 모으고 있습니다. 나아가 HLB의 비전인 신약 개발을 넘어 진단·예방·치료로 이어지는 환자 중심의 통합 헬스케어 모델 구축 가능성까지 확인했다는 분석입니다.
📝 블로그 태그
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혹시 HLB가 신약 허가 후 처방 확대를 계획 중인 선낭암 또는 흉선암과 같은 희귀 고형암 영역에 대해 더 자세히 알아보고 싶으신가요?
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